Бронфлекс

Товары не найдены

Бронфлекс: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Действующее вещество
Состав
Формы выпуска
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Передозировка
Противопоказания
Побочные действия
Применение при беременности и кормлении грудью
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Условия хранения
Срок годности
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Ти, Abdi Ibrahim Ilac San.
Произведено:
Турция

Действующее вещество

Состав

Препарат Бронфлекс содержит:
Одна доза спрея содержит:
действующее вещество:
бензидамина гидрохлорид - 0,27 мг;
вспомогательные вещества:
натрия сахарината дигидрат - 0,0432 мг,
этанол 96 % - 14,4 мг,
метилпарагидроксибензоат - 0,18 мг,
глицерол - 9 мг,
полисорбат-20 - 0,0099 мг,
ароматизатор мятный 0,0483 мг,
вода - до 0,18 мл.
Флакон (флакончик) темного стекла с насадкой-распылителем 30 мл, пачка картонная 1.

Формы выпуска

Препарат Бронфлекс выпускается в следующих формах:
  • Спрей
  • Раствор для местного применения

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:
гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);
фарингит, ларингит, тонзиллит;
кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
калькулезное воспаление слюнных желез;
после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
после лечения или удаления зубов;
пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Коды МКБ-10

  • J02 Острый фарингит
  • K05 Гингивит и болезни пародонта
  • K11 Болезнь слюнных желез
  • K12 Стоматит и родственные поражения

Способы применения и дозировка

Местно.
Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3 часа.
Детям в возрасте 3-6 лет – по 1-4 дозы (максимально – 4 дозы) каждые 1,5-3 часа.
Детям в возрасте 6-12 лет – по 4 дозы каждые 1,5-3 часа.
Курс лечения:
при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;
при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;
после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.
При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Противопоказания

Применение при беременности
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) – ларингоспазм.
Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.
Аллергические реакции: кожная сыпь.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.

Фармакологическое действие

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов.
Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что является основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.
Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года

Особые указания

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Список литературы

Официальная инструкция Бронфлекс от производителя.

Государственный реестр лекарственных средств;

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

Нозологическая классификация (МКБ-10);

logo